军事中国科学技术大学学第壹遍注明寨卡病毒毒力巩固分子机制,寨卡病毒感染导致小头症分子机制解开可靠的线上网赌网站

寨卡病毒感染导致新生儿小头畸形的发病率急剧上升,因而被世界卫生组织宣布为“全球关注的突发公共卫生事件”。10月11日,记者从军事医学研究院获悉,该院病原微生物生物安全国家重点实验室秦成峰团队联合中科院遗传发育所等单位科研人员协同攻关,在国际上首次阐明寨卡病毒毒力增强的分子机制。研究发现了一个位于寨卡病毒prM蛋白中的关键位点,单个氨基酸突变即可显著增强寨卡病毒的神经毒力,从病毒层面揭示了寨卡病毒感染导致小头畸形的分子机制。该研究成果近日在线发表于国际著名学术期刊《科学》上。

日前,军事科学院军事医学研究院秦成峰科研团队,在国际上首次阐明“寨卡病毒”毒力增强的分子机制。
据了解,“寨卡病毒”是一种古老的虫媒病毒,最早于1947年分离于乌干达的Zika森林故而得名。在随后的数十年中,由于“寨卡病毒”感染患者的临床症状均较为轻微,没有引起广泛关注。从2007年开始,“寨卡病毒”在东南亚地区和太平洋岛国不断出现较大规模暴发流行。2015年进入美洲以后,“寨卡病毒”感染导致的神经系统疾病,尤其是新生儿小头畸形的发病率急剧上升,引发全世界的高度关注,被世界卫生组织宣布为“全球关注的突发公共卫生事件”。

2015年中以来,寨卡病毒感染在南美洲暴发并在全球范围内播散蔓延。与之前温和的病情相比,2015以来美洲疫情爆发特别值得人们警惕,当寨卡病毒在巴西爆发的同时,突然出现大规模小头畸形的婴儿出生,被世界卫生组织宣布为“全球关注的突发公共卫生事件”。中国科学院遗传与发育生物学研究所许执恒研究团队与军事医学研究院秦成峰团队在先前的相关研究中,首次证实寨卡病毒是导致小颅畸形的直接原因(Li
et al., Cell Stem Cell 2016)。

2016年以来,各国科学家围绕寨卡病毒的生物学特征、致病机制以及疫苗、药物等开展了一系列研究。然而,寨卡病毒究竟如何演变为可导致小头畸形的致命病毒,科学界一直缺乏合理的解释。

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在被发现后的60多年中,寨卡病毒逐渐走出非洲传播至亚洲,最后到达美洲。它如何从只造成轻微症状的病毒,演变为可导致小头畸形的广受关注的病毒,一直是科学界和医学界共同关注的重大问题。两个团队近期再次联合攻关,发现2015-2016年期间分离自委内瑞拉等地的多个寨卡病毒株的神经毒力均显著强于2010年柬埔寨分离株;委内瑞拉分离株导致小头畸形的能力明显强于柬埔寨分离株;在神经前体细胞中的增殖能力更强,导致神经前体细胞增殖和分化异常和诱导细胞凋亡的结果更为严重。

据了解,寨卡病毒输入我国后,该院秦成峰团队立即开展科研攻关,先后从我国输入性病例体内分离获得了一系列不同来源的寨卡病毒,并通过与中科院遗传所许执恒课题组合作,成功建立了寨卡病毒的胎鼠动物模型,证实了寨卡病毒感染与小头畸形的直接关联。

近年来,秦成峰团队联合中科院遗传发育所等单位科研人员协同攻关,在“寨卡病毒”致病机制研究中取得重要进展。他们发现了一个位于“寨卡病毒”prM蛋白中的关键位点,单个氨基酸突变即可显着增强“寨卡病毒”的神经毒力,从病毒层面揭示了“寨卡病毒”感染导致小头畸形的分子机制。该研究成果,还在国际着名的学术期刊《科学》上发表。
据悉,小头畸形即小头症,是一种严重的神经发育障碍疾病,患者脑部发育不全,智力低下,终身不能生活自理,给患者、家庭和社会带来沉重负担。2016年以来,世界各国科学家围绕寨卡病毒的生物学特征、致病机制以及疫苗、药物等开展了一系列研究,并取得了重要进展。然而,“寨卡病毒”究竟如何从一个无人关注的“普通”病毒,演变为可导致小头畸形的致命病毒,科学界一直缺乏合理的解释。
2016年“寨卡病毒”输入我国后,军事医学研究院病原微生物生物安全国家重点实验室秦成峰团队立即开展科研攻关,先后从我国输入性病例体内分离获得了一系列不同来源的“寨卡病毒”,并通过与中科院遗传所许执恒课题组合作,成功建立了“寨卡病毒”的胎鼠动物模型,证实了“寨卡病毒”感染与小头畸形的直接关联。在这些研究的基础上,他们首先在乳鼠上比较了不同来源寨卡病毒的神经毒力,结果发现2015-2016年期间分离自委内瑞拉、萨摩亚和马提尼克的寨卡病毒株的神经毒力均显着强于2010年柬埔寨分离株。尤为重要的是,在胚胎期13.5天的胎鼠模型中,委内瑞拉分离株导致胎鼠小头畸形的能力明显强于柬埔寨分离株,尤其在鼠神经前体细胞中,委内瑞拉分离株增殖和诱导细胞凋亡的能力更强,其导致的NPC增殖和分化异常更为严重。
为了进一步确定导致不同“寨卡病毒”流行株致病力差异的决定位点,研究人员对全部“寨卡病毒”株基因组全序列进行了深入的生物信息学分析。结果发现与2010年柬埔寨分离株相比,当前“寨卡病毒”流行株发生了一系列氨基酸突变,其中7个氨基酸位点保守性较高且稳定存在于当前流行株中。因此,研究人员将上述7个突变位点分别引入寨卡病毒的感染性克隆中,利用反向遗传学技术获得了相应的突变病毒。进一步的动物实验发现,携带S139N突变的“寨卡病毒”对乳鼠的致病力显着提高;如果在当前流行株中反向引入N139S突变则显着降低了病毒的神经毒力。
同时,S139N突变病毒在E13.5胎鼠模型中也表现出更强的颅内复制能力和致小头畸形能力;而且,在人神经前体细胞中S139N突变病毒也表现出更强的感染能力,导致更为严重的细胞死亡。进一步溯源分析发现,S139N突变最早出现于2013年5月的法属波利尼西亚流行株,而且该突变稳定存在于几乎所有2013年以后太平洋诸岛和美洲分离株中,与寨卡疫情大暴发过程中大量新生儿小头急性病例的出现高度吻合。上述结果充分表明,“寨卡病毒”中S139N单氨基酸位点突变即可显着增强其对神经前体细胞的嗜性,进而导致更为严重的小头畸形。
该研究首次发现了决定“寨卡病毒”神经毒力的关键位点,揭示了“寨卡病毒”靶向神经前体细胞导致小头畸形的分子机制。相关发现为近期寨卡疫情中小头畸形病例的突然出现提供了合理解释,为“寨卡病毒”的快速演化之谜提供了直接证据。尤其是S139N突变位点的发现为今后寨卡病毒的病原监测和风险预测提供了重要靶标,对于“寨卡病毒“致病机制研究,以及疫苗和药物的研发亦具有重要指导意义。
军事科学院杨学军院长、方向政委亲自致信祝贺,指出,当前,军事科学院刚刚组建,正处于转型重塑、升级跨越的崭新历史起点,团队取得的原创性、突破性成果,为全院科研人员树立了卓越典范。

研究人员进一步对全部寨卡病毒株基因组序列进行了生物信息学分析,发现与2010年柬埔寨分离株相比,当前寨卡病毒流行株发生了7个保守的氨基酸突变。将7个突变位点分别引入柬埔寨分离株后,研究人员发现,携带S139N突变的寨卡病毒在胎鼠模型中也表现出更强的脑内复制能力和致小颅畸形能力。进一步溯源分析发现,S139N突变最早出现于2013年5月的法属波利尼西亚流行株,与寨卡疫情大暴发过程中大量新生儿小头急性病例的出现高度吻合。

在这些研究的基础上,他们首次发现了决定寨卡病毒神经毒力的关键位点,揭示了寨卡病毒靶向神经前体细胞导致小头畸形的分子机制。相关发现为近期寨卡疫情中小头畸形病例的突然出现提供了合理解释,为寨卡病毒的快速演化之谜提供了直接证据。尤其是,寨卡病毒中S139N突变位点的发现为今后寨卡病毒的病原监测和风险预测提供了重要靶标,对于寨卡病毒致病机制研究,以及疫苗和药物的研发亦具有重要指导意义。

该研究首次发现了决定寨卡病毒神经毒力的关键位点,揭示了寨卡病毒靶向神经前体细胞导致小头畸形的分子机制,为寨卡疫情中小头畸形病例的突然出现提供了合理解释,为寨卡病毒的快速演化之谜的提供了直接答案。尤其是S139N突变位点的发现,为今后的寨卡病毒病原监测和风险预测提供了重要靶标,对于寨卡病毒致病机制研究和疫苗药物的研发亦具有重要指导意义。

(原载于《科技日报》 2017-10-12 01版)

该研究于9月28日在线发表于《科学》(Science)上。许执恒研究组袁玲、张峰、祝星亮,秦成峰课题组黄星耀、刘忠钰、于九洋为论文并列第一作者。研究工作得到了国家自然科学基金委,国家重点研发计划、重大科技专项,英国牛顿高级学者基金、创新群体基金等的支持。

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S139N突变导致寨卡病毒致病能力明显增强